Esta nueva forma de fecundación tiene como objetivo ayudar a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener hijos sanos sin transmitirles trastornos genéticos. El bebé nace con el ADN de los padres biológicos, y una pequeña cantidad de la donante, de ahí que sean tres personas.

El primer bebé con ADN de tres personas ha nacido en el Reino Unido, lo cual representa un hito en los tratamientos de reproducción asistida en ese país. Esta técnica de fertilización in vitro (FIV) permite a los padres con componentes genéticos extraños o mutaciones genéticas tener hijos sanos. La técnica se utiliza para prevenir enfermedades mitocondriales y se ha utilizado en otros países, pero es la primera vez que se utiliza en el Reino Unido.

La técnica de fertilización in vitro para tener un bebé con ADN de tres personas consiste en la creación de un embrión con el ADN de la madre y el padre, y la reducción de una pequeña cantidad de ADN de un donante femenino. El ADN del donante femenino se utiliza para reemplazar el ADN defectuoso de la madre, que se encuentra en las mitocondrias. El embrión se crea en un laboratorio y luego se introducirá al útero de la madre.

Se trata de un procedimiento que utiliza tejido de óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro libres de mutaciones dañinas que portan sus madres.

Los embriones combinan espermatozoides y óvulos de los padres biológicos con unas estructuras mitocondriales del óvulo de la donante. El bebé resultante tiene ADN de los padres biológicos, y una pequeña cantidad de la donante.

La técnica se utiliza para prevenir enfermedades mitocondriales, que son causadas por cambios en el ADN mitocondrial. Estos cambios pueden causar una variedad de enfermedades, incluyendo enfermedades cardíacas, enfermedades neurológicas y trastornos metabólicos. La técnica de fertilización in vitro con ADN de tres personas se utiliza para prevenir estas enfermedades al reemplazar el ADN defectuoso de la madre con ADN sano de un donante femenino.

Polémica de la técnica para lograr un bebé con ADN de tres personas

La técnica ha sido controvertida debido a la adición de ADN de un donante femenino. Sin embargo, los defensores de esta técnica argumentan que es una forma segura y efectiva de prevenir enfermedades mitocondriales. La técnica ha sido aprobada en el Reino Unido desde 2015, pero solo se ha utilizado en un puñado de casos.

La técnica ha sido aprobada en el Reino Unido desde 2015, pero solo se ha utilizado en un puñado de casos. La técnica ha sido controvertida debido a la adición de ADN de un donante femenino. Sin embargo, los defensores de la técnica argumentan que es una forma segura y efectiva de prevenir enfermedades mitocondriales.

El procedimiento está autorizado por la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología del Reino Unido, y no se cree que se generalice su uso como tratamiento de fertilidad, y tiene como objetivo ayudar a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de transmitir trastornos genéticos.

«Sobre todo cosas como pérdida de visión o audición, debilidad muscular. Se pueden tener problemas neurológicos y enfermedades que afectan al hígado, los riñones y el corazón. A menudo provoca una muerte prematura. De hecho, a veces la muerte puede llegar incluso en la infancia», afirma Dagan Wells, catedrático de Genética Reproductiva, Universidad de Oxford.

Según Wells, sólo en el Reino Unido entre 3.000 y 4.000 mujeres corren el riesgo de transmitir trastornos del ADN mitocondrial y alrededor de uno de cada 5.000 niños nace con él.

¿Cómo funciona la técnica de fecundación con ADN de tres padres?

La técnica de fecundación con ADN de tres progenitores implica el uso de fecundación in vitro (FIV) para crear un embrión con el ADN de la madre y el padre, y una pequeña cantidad de ADN de una donante femenina.

El proceso consiste en fertilizar tanto el óvulo de la madre como el óvulo de una donante con el esperma del padre. Antes de que los óvulos fertilizados comiencen a dividirse en embriones en etapa temprana, se extrae cada núcleo.

El núcleo del óvulo fertilizado de la donante se desecha y se reemplaza por el del óvulo fertilizado de la madre. El óvulo resultante, con ADN nuclear de la madre y ADN mitocondrial de un donante, se fertiliza luego con el esperma del padre.

La técnica se utiliza para prevenir la transmisión de mutaciones genéticas raras de padres a hijos y para prevenir enfermedades mitocondriales en el niño. Los médicos usan el óvulo y el esperma de los padres, pero usan las mitocondrias de los óvulos de la donante.

La técnica también se llama tratamiento de donación mitocondrial (MDT). La tercera persona, además de los padres, aporta un total de 0,1 por ciento al ADN del bebé.

El embrión fertilizado luego se transfiere al útero de la madre. El material genético del óvulo donado comprende menos del 1% del niño creado a partir de esta técnica. El tratamiento de donación mitocondrial ofrece a las familias con enfermedad mitocondrial hereditaria grave la posibilidad de tener un hijo sano.

¿Qué países permiten el uso de la técnica de fecundación con ADN de tres padres?

La técnica de fertilización con el ADN de tres padres está aprobada en el Reino Unido desde 2015. El procedimiento también está aprobado en Grecia y Ucrania para tratar la infertilidad. Australia también ha aprobado el procedimiento, convirtiéndose en el segundo país en hacerlo. Sin embargo, el procedimiento sigue restringido en muchos otros países, incluido Estados Unidos.

El procedimiento a veces se llama fertilización in vitro de tres personas (FIV) e implica mover material genético nuclear de un óvulo o embrión unicelular con mitocondrias que causan enfermedades a un óvulo o embrión de donante al que se le ha extraído su material genético nuclear.

¿Cómo se llama el procedimiento que se usa para fertilizar con el ADN de tres padres?

El procedimiento utilizado para fertilizar con el ADN de tres padres se llama tratamiento de donación mitocondrial (MDT), también conocido como transferencia pronuclear.

¿Cómo se selecciona el ADN mitocondrial del tercer progenitor en el proceso de fecundación?

La selección del ADN mitocondrial del tercer progenitor es aleatoria en el proceso de fecundación. Las mitocondrias se heredan únicamente de la madre y las mutaciones genéticas presentes en este material pueden evitarse mediante técnicas de sustitución mitocondrial.

En el método de transferencia pronuclear, tanto el óvulo de la madre como el óvulo de una donante son fertilizados con el esperma del padre. Antes de que los óvulos fertilizados comiencen a dividirse en embriones en etapa temprana, se extrae cada núcleo.

El núcleo del óvulo fertilizado de la donante se desecha y se reemplaza por el del óvulo fertilizado de la madre. El óvulo resultante, con ADN nuclear de la madre y ADN mitocondrial de un donante, se fertiliza luego con el esperma del padre.

¿Cómo afecta la selección del ADN mitocondrial a la salud del embrión?

La selección del ADN mitocondrial no afecta directamente a la salud del embrión. Sin embargo, la calidad del ovocito y el contenido de ADN mitocondrial pueden afectar la fertilización, la implantación, el desarrollo embrionario y la calidad genética de las generaciones futuras.

El bajo contenido de ADN mitocondrial secundario a una biogénesis inapropiada o una maduración citoplasmática incompleta puede afectar la fertilización del ovocito durante la FIV.

La relación entre el ADN mitocondrial y el ADN genómico en el medio de cultivo de embriones se ha investigado como un posible predictor del desarrollo embrionario y el resultado del embarazo, pero no es un predictor fiable del resultado de la fertilización in vitro.

El número de copias de ADN mitocondrial liberadas de los embriones al medio de cultivo, está relacionado con la calidad del embrión.